大同结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在大同治疗后，希望定期监控体内肿瘤变化情况的您。
- 在大同初次确诊，想了解有哪些靶向药物可以选择参考的您。
- 在大同的常规治疗后，需要评估复发风险并规划后续管理方案的您。
- 在大同有结直肠癌家族史，希望进行更精准健康管理参考的您。
- 在大同考虑特定化疗方案前，希望了解相关基因信息作为参考的您。
- 希望通过血液检测，便利地获取肿瘤基因信息的您。
这个检测能查出什么？
这项检测好比对血液进行一次‘分子侦察’。我们身体里的细胞，包括肿瘤细胞，新陈代谢时会释放一些DNA片段到血液中，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。本检测通过分析您血液样本中的这些微量ctDNA，重点探查与结直肠癌相关的120个基因的变化。它能发现是否存在特定的基因突变，这些信息可以作为判断肿瘤特性的参考，例如与林奇综合征相关的基因状态、评估肿瘤基因组是否不稳定（MSI），以及与同源重组修复功能相关的基因情况。同时，检测也包含一系列与靶向药物和化疗药物有效性相关的基因信息，为治疗方案的选择提供分子层面的参考。需要注意的是，这是一种高灵敏度的检测技术，但血液中ctDNA的含量有时非常低，存在检测不到目标信号的可能，这并不绝对代表体内没有肿瘤相关变化，可能需要结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周血（通常是手臂静脉血）样本即可，采样前无需空腹。采血过程与常规体检抽血相似，由专业人员操作，可能会有短暂的轻微刺痛感，整个过程几分钟即可完成。您可以选择前往大同的合作采样点，或者部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。拿到样本后，实验室便开始进行分析工作。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）技术，具有较高的技术灵敏度，能够探测到血液中微量的基因变异信息。检测在专业实验室的严格质量控制体系下完成，确保分析过程的规范性。报告结果基于对血液中游离DNA的分析，为您提供一份详细的基因变异图谱作为参考。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测未发现特定变异，或结果与临床预期不符，建议您与专业人士进一步沟通，结合其他检查信息进行综合评估。本检测仅供专业人士参考，不能作为独立的诊断依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，不支持医保报销，请在知情同意前确认费用。
- 采样前无需特殊准备，如空腹，但请保持正常作息与心态。
- 采血后请按医嘱按压针孔片刻，避免局部淤青。
- 若选择邮寄，请使用配套的冷链包装，并尽快寄出样本。
- 报告生成周期约为10个工作日，具体时间可能因实际情况略有浮动。
- 报告内容专业，建议您在拿到报告后与相关专业人士共同审阅。
- 检测结果应结合您的全面情况进行综合理解与参考。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
用户评价 (6条，均分4.8)
价格确实不便宜，但想一想它能筛查120个基因，比只做几个贵点也合理。报告里对每个有意义的突变都做了生物学功能解释，告诉我这个突变是‘司机’还是‘乘客’，这让我理解了肿瘤生长的原理，而不只是知道一个冷冰冰的结果。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们致力于通过深度的生物学解读，帮助您洞察疾病本质。将检测价值最大化，不辜负每一位用户的信任，是我们不懈的追求。
作为二次手术前的评估，这个检测给了我很大信心。报告不仅分析了血液里的ctDNA，还和我第一次手术的肿瘤组织检测结果做了对比分析，指出了新出现的和消失的突变，动态变化看得清清楚楚。医生根据这个调整了手术方案，感觉治疗更精准了。
机构回复
动态监测和对比分析正是液体活检的优势所在。很高兴我们的分析能为您的术前决策提供关键依据。精准的术前评估有助于实现更彻底的治疗，祝您手术成功！
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
等待促销活动时下单的，便宜了五百块。虽然等了两个星期，但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样，报告也很及时。对于不着急的患者，可以关注下活动，能省一点是一点。
机构回复
感谢您的分享！我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠，我们同样开心。重要的是，优惠不减质量，为您提供的始终是精准可靠的服务。
爸爸是结直肠癌术后，医生推荐做这个血液检测看有没有复发迹象。陪他去抽血，接待区有舒适的沙发和饮水机，还有关于检测流程的科普视频播放，让人感觉特别正规。报告出来后有电话解读，医生讲得很耐心，虽然结果是好的，但感觉这个服务对家属来说太重要了，知道下一步该怎么做。
机构回复
非常感谢您和家人的认可。我们致力于为患者及家属提供清晰、安心的检测体验。术后监测至关重要，我们的临床团队会持续提供专业的报告解读与支持，祝老人家康复顺利。
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
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